Werken bij UMC Utrecht
menu
Vacaturenummer: 2019/0152
Reageren tot en met: 28 februari 2019
Niveau: Wo
Dienstverband: Tijdelijk
Diensttijdpercentage: 80-100%

Als Qualified Person / ziekenhuisapotheker werk je op de subafdeling Veiligheid en Kwaliteit. Je werkt nauw samen met de medewerkers van de subafdeling Klinisch Geneesmiddelen Onderzoek, de subafdeling Bereidingen, de Celtherapie Faciliteit en analisten van het laboratorium farmaceutische kwaliteitscontrole. Je rapporteert aan het hoofd Veiligheid en Kwaliteit. Je geeft onderzoeksgeneesmiddelen vrij, zowel de klassieke geneesmiddelen als de ATMP’s (cel- en gentherapieproducten) geproduceerd in de celtherapiefaciliteit. Verder voer je werkzaamheden uit op het gebied van Quality Assurance (QA). Je hebt een leidende rol in kwaliteitsmanagement, onder andere bij het opstellen en beoordelen van afwijkingen, wijzigingen, validatierapporten, QA-agreements en management reviews. Bovendien lever je een actieve bijdrage aan de training van medewerkers. Je draagt bij aan de beleidsmatige aspecten en de verdere ontwikkeling en instandhouding van het kwaliteitssysteem van de apotheek. Daarnaast maak je deel uit van teams die zorg dragen voor het verbeteren van het kwaliteitsmanagement en de productieprocessen in de apotheek. Namens de subafdeling neem je ook deel aan diverse verbeterprojecten.

Afdeling

De subafdeling Veiligheid en Kwaliteit van de apotheek is verantwoordelijk voor het kwaliteitsbeleid binnen de apotheek en is betrokken bij medicatieveiligheid binnen het UMC Utrecht. Het laboratorium farmaceutische kwaliteitscontrole is een onderdeel van de subafdeling Veiligheid en Kwaliteit. Geneesmiddelen die geproduceerd worden zijn zowel de ‘klassieke’ geneesmiddelen als ‘Advanced Therapeutic Medicinal Products’.

Profiel

Je bent een enthousiaste (ziekenhuis)apotheker en als zodanig ingeschreven in het BIG-register. Je hebt inhoudelijke kennis van productie van geneesmiddelen in een ziekenhuis of industriële omgeving. Bij voorkeur heb je aantoonbare ervaring op het gebied van de GMP-productie van cel- en gentherapieën en/of andere Investigational Medicinal Products. Daarnaast heb je kennis van de relevante wet- en regelgeving en heb je een oplossingsgerichte houding met betrekking tot het voldoen aan regelgeving. Verder ben je klantgericht en een echte teamspeler en bezit je goede communicatie vaardigheden. Wij hechten veel waarde aan een zelfstandige, nauwkeurige en gestructureerde werkwijze waarbinnen je beslissingen durft te nemen. Je floreert in een dynamische werkomgeving.

Het salaris voor deze 80-100% functie bedraagt maximaal € 6.275,00 bruto per maand op basis van een fulltime dienstverband (werkweek van 36 uur). Het betreft een tijdelijke aanstelling voor 1 jaar met uitzicht op vast.

Daarnaast bieden wij onder andere een eindejaarsuitkering van 8,3%, vakantietoeslag, een reiskostenvergoeding woon-werkverkeer en opleidingsmogelijkheden. De arbeidsvoorwaarden zijn conform de Cao universitair medische centra (UMC).

Bijzonderheden

Het salaris wordt vastgesteld op basis van opleiding en ervaring en bedraagt minimaal € 5.155,00 en maximaal € 6.895,00 bruto per maand. Neem voor inhoudelijke vragen contact op met mevrouw Gera Middel-Oelen via e-mail: G.A.Oelen@umcutrecht.nl

Meer informatie

Voor meer informatie over deze vacature, neem contact op met de contactpersoon mevrouw Middel-Oelen, hoofd Veiligheid en Kwaliteit via telefoonnummer 088 75 572 19 of e-mail recruitment-apotheek@umcutrecht.nl.

Acquisitie n.a.v. deze vacature wordt niet op prijs gesteld.

Geen geschikte vacature?

Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. U kunt dan geen video’s op deze website zien. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren. Deze gegevens worden niet aan derden verstrekt. Lees meer over het cookiebeleid.